गुजरात में निर्मित दो सिरप 'नोट ऑफ़ स्टैंडर्ड 'घोषित, बाजार में नहीं रहनी चाहिए एक भी बोतल : स्वास्थ्य मंत्री ऋषिकेश पटेल

मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में किडनी फेल होने से 16 बच्चों की मौत के बाद हड़कंप मच गया है। मध्य प्रदेश के खाद्य एवं औषधि विभाग की जाँच में पाया गया है कि गुजरात में बने री-लाइफ और रेस्पिफ्रेश टीआर नाम के कफ सिरप में खतरनाक रसायन डायथिलीन ग्लाइकॉल की मात्रा तय सीमा से ज़्यादा पाई गई है। गुजरात सरकार ने इन दोनों सिरप को बाज़ार से वापस लेने का आदेश दिया है। FDCA के अधिकारियों को इन दोनों सिरप की आखिरी बोतल वापस लेने तक पूरी प्रक्रिया पर नज़र रखने का आदेश दिया गया है। स्वास्थ्य मंत्री ऋषिकेश पटेल ने कहा था कि गुजरात सरकार इनके अलावा दूसरे कफ सिरप बनाने वाली कंपनियों की भी जाँच और प्रमाणन करेगी।

गुजरात में बने दो कफ सिरप में डीईजी की मात्रा ज़्यादा है

मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में किडनी फेल होने से 16 बच्चों की मौत के बाद हंगामा मच गया है। इस बीच, गुजरात की एमएफजी-मेसर्स शेप फार्मा प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित री-लाइफ नामक कफ सिरप और एमएफजी-मेसर्स रेडनोनेक्स फार्मास्युटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित रेस्पिफ्रेस टीआर नामक कफ सिरप में खतरनाक रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की उच्च मात्रा पाई गई है। मध्य प्रदेश फ़ूड एवं ड्रग्स विभाग ने इन दोनों सिरप पर प्रतिबंध लगाने की कार्रवाई शुरू कर दी है।

दोनों कंपनियों द्वारा गुजरात में निर्मित कफ सिरप वापस लेने का आदेश

वर्तमान में, राज्य में 624 ओरल लिक्विड (कफ सिरप सहित) दवा निर्माता कंपनियां कार्यरत हैं। स्वास्थ्य मंत्री ऋषिकेश पटेल के अनुसार, राज्य के सभी सहायक आयुक्तों को अपने क्षेत्रों में दवा कंपनियों की तत्काल विस्तृत जाँच करने के सख्त निर्देश दिए गए हैं।

जाँच में विशेष रूप से पानी की गुणवत्ता, कच्चे माल के स्रोत, निर्माण प्रक्रिया, गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली और नमूनाकरण प्रक्रिया की जाँच की जाएगी। प्रत्येक फर्म से ओरल लिक्विड दवाओं के कम से कम पाँच नमूने लिए जाएँगे और तत्काल परीक्षण के लिए वडोदरा प्रयोगशाला भेजे जाएँगे।

सुरेंद्रनगर की एम. शेप फार्मा प्राइवेट लिमिटेड लिमिटेड और अहमदाबाद की एम. रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को दवा का निर्माण तुरंत बंद करने का आदेश पहले ही दिया जा चुका है। जाँच के दौरान, दोनों कंपनियों को बाजार से 'नोट ऑफ़ स्टैंडर्ड ' दवाओं की मात्रा को तुरंत वापस लेने का भी सख्त आदेश दिया गया है।

राज्य सरकार दवाओं की ट्रेसेबिलिटी प्रणाली को भी मजबूत करने की तैयारी कर रही है, ताकि कारखाने से लेकर रिटेलर विक्रेता तक की सप्लाई चेन में एक भी असुरक्षित बैच बाजार में न रहे। वापसी की प्रक्रिया एफडीसीए अधिकारियों की निरंतर निगरानी में होगी। यह जाँच अभियान केवल दो कंपनियों तक सीमित नहीं है, बल्कि राज्य के पूरे फार्मा उद्योग के लिए एक चेतावनी बन गया है। अब उद्योग को स्पष्ट संदेश दिया गया है कि गुणवत्ता मानकों में थोड़ी सी भी चूक बर्दाश्त नहीं की जाएगी।

मध्य प्रदेश में सिरप कांड के बाद लिए गए 19 दवाओं के नमूनों की रिपोर्ट छिंदवाड़ा जिले में ड्रग બે કંપનીનાં સિરપ ગુજરાતમાંથી પરત ખેંચવા આદેશ:विभाग की एक टीम द्वारा 26 से 28 सितंबर तक चिकित्सा एवं अस्पताल की जाँच की थी । इस दौरान कुल 19 दवाओं के नमूने एकत्रित कर जाँच के लिए प्रयोगशाला भेजे गए, जिनमें दिशानिर्देशों के अनुसार, कफ सिरप में अधिकतम 0.1 प्रतिशत डाइएथिलीन ग्लाइकॉल की मात्रा होनी चाहिए, लेकिन जाँच में 4 कफ सिरप निर्धारित मानदंडों पर खरे नहीं उतरे। इस सिरप से किडनी फेल होने और ब्रेन हेमरेज जैसी स्थितियाँ पैदा होने का खतरा रहता है।